Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - deferasiroxum - lactab - deferasiroxum 900 mg, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, poloxamerum 188, povidonum k 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto. - transfusionsbedingte eisenüberladung - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - deferasiroxum - comprimés pelliculés - deferasiroxum 90 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, poloxamerum 188, povidonum k 30, lactosum monohydricum 27.025 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, ricini oleum hydrogenatum, Überzug: hypromellosum, propylenglycolum, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.5447 mg. - transfusionsbedingte eisenüberladung - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - deferasiroxum - comprimés pelliculés - deferasiroxum 180 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, poloxamerum 188, povidonum k 30, lactosum monohydricum 54.05 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, ricini oleum hydrogenatum, Überzug: hypromellosum, propylenglycolum, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.0894 mg. - transfusionsbedingte eisenüberladung - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - deferasiroxum - comprimés pelliculés - deferasiroxum 360 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, poloxamerum 188, povidonum k 30, lactosum monohydricum 108.1 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, ricini oleum hydrogenatum, Überzug: hypromellosum, propylenglycolum, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.1788 mg. - transfusionsbedingte eisenüberladung - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nobel pharma schweiz ag - deferasiroxum - comprimés pelliculés - deferasiroxum 90 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, poloxamerum 188, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: crospovidonum, poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 132, pro compresso obducto. - eisenchelator - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nobel pharma schweiz ag - deferasiroxum - comprimés pelliculés - deferasiroxum 180 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, poloxamerum 188, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: crospovidonum, poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 132, pro compresso obducto. - eisenchelator - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nobel pharma schweiz ag - deferasiroxum - comprimés pelliculés - deferasiroxum 360 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, poloxamerum 188, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: crospovidonum, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 132, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - eisenchelator - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - déférasirox - iron overload; beta-thalassemia - des chélateurs de fer - le déférasirox mylan est indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure âgés de 6 ans et olderthe traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) âgés de 2 à 5 ans,chez les adultes et les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - déférasirox - iron overload; beta-thalassemia - tous les autres produits thérapeutiques, d'agents de chélation de fer - le déférasirox accord est indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure âgés de 6 ans et plus. le déférasirox accord est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) âgés de 2 à 5 ans,chez les adultes et les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - déférasirox 900 mg - comprimé - pour un comprimé > déférasirox 900 mg - chélateurs du fer - classe pharmacothérapeutique : chélateurs du fer - code atc : v03ac03.qu’est-ce que deferasirox teva 900 mg, comprimé pelliculédeferasirox teva contient une substance active appelée déférasirox. c’est un chélateur du fer, qui est un médicament utilisé pour éliminer le fer en excès dans le corps (appelé aussi surcharge en fer). il piège le fer et élimine l’excès de fer qui est alors principalement excrété dans les selles.dans quels cas deferasirox teva 900 mg, comprimé pelliculé est-il utilisédes transfusions sanguines répétées peuvent être nécessaires chez des patients souffrant de divers types d’anémies (par exemple, la thalassémie, la drépanocytose ou les syndromes myélodysplasiques [smd]). toutefois, des transfusions sanguines répétées peuvent provoquer un excès de fer. cela est dû au fait que le sang contient du fer et que votre organisme ne dispose pas de mécanisme naturel pour éliminer l’excès de fer que vous avez reçu par vos transfusions sanguines. chez les patients présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, une surcharge en fer peut aussi se développer au cours du temps, due principalement à l'augmentation de l'absorption du fer alimentaire en réponse à une faible numération des cellules sanguines. au cours du temps, l’excès de fer peut provoquer des atteintes importantes de certains organes tels que le foie et le cœur. les médicaments appelés chélateurs du fer sont utilisés pour éliminer l’excès de fer et réduire le risque de provoquer une atteinte de vos organes.deferasirox teva est utilisé pour traiter la surcharge en fer chronique due à des transfusions sanguines fréquentes chez des patients de 6 ans et plus ayant une bêta-thalassémie majeure.deferasirox teva est aussi utilisé pour traiter la surcharge en fer chronique lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté chez des patients présentant une bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions sanguines peu fréquentes, chez des patients présentant d’autres types d’anémies et chez les enfants âgés de 2 à 5 ans.deferasirox teva est aussi utilisé lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté pour traiter les patients de 10 ans et plus présentant une surcharge en fer associée à leur syndrome thalassémique mais qui ne sont pas dépendants des transfusions.si vous souffrez d’une surcharge en fer chronique due à des transfusions sanguines et que votre poids corporel est inférieur à 32 kg, ce dosage de 900 mg n’est pas adapté à votre cas.si vous souffrez de syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions et que votre poids corporel est inférieur à 64 kg, ce dosage de 900 mg n’est pas adapté à votre cas.il existe d’autres dosages et formes pharmaceutiques adaptés aux patients ayant un poids corporel inférieur.